芯宿科技率先提出芯片基因工厂这一概念,将基因合成要素中合成原料、合成设备及合成工艺进行自动化,搭建出具备全合成要素的生产平台,通过稳定、高效、自动化的基因合成智能生产系统,基于CMOS芯片的基因合成技术推动了DNA合成成本的降低。
2023-04-23 17:22 · 生物探索 大脑对时间的感知可能会波动，有些时刻相对于每秒钟的客观时间似乎会拉长或缩短。他说：时间是宇宙的一个维度，也是我们自我体验的核心基础。
例如，去年的一项研究发现，虚拟现实火车旅行实验中，当模拟的火车更拥挤时，乘坐时间看上去更长了。然而，大脑对时间的感知可能会波动，有些时刻相对于每秒钟的客观时间似乎会拉长或缩短。为了更深入地了解后者，这项新研究寻找了时间感知和身体节律之间的联系，重点关注了心率的自然波动。研究表明，心跳可以影响我们对外部刺激的感知，长期以来一直有人怀疑心脏对帮助大脑掌握时间具有重要作用。研究人员表示，这些时间上的变化或时间褶皱是正常的，可能是适应性的。
心跳不仅是生命体征，还是大脑掌握时间的节拍器。根据发表于Psychophysiology的一项新研究Wrinkles in subsecond time perception are synchronized to the heart，有些时间褶皱源于你的心脏。C-CAR039和C-CAR066的最新临床数据继续显示出这两种细胞疗法在治疗复发/难治非霍奇金淋巴瘤(r/rNHL)方面的同类别疗法中具有最佳潜力，有望解决全球未满足的重大医疗需求，希望这次强强联手，能让我们引以为豪的非霍奇金淋巴瘤候选药物更及时有效地为全球患者提供服务。
根据协议条款，杨森将获得中国以外地区C-CAR039和C-CAR066独家开发权，以及中国地区开发的优先选择权。西比曼生物科技宣布与杨森达成全球独家合作，共同开发和商业化下一代淋巴瘤CAR-T细胞治疗产品C-CAR039和C-CAR066 2023-05-04 09:05 · 生物探索 5月2日，西比曼生物科技（CBMG）宣布与强生(Johnson & Johnson)旗下杨森制药（下称杨森)达成一项全球独家合作。西比曼生物科技董事长兼CEO刘必佐对外表示：我们非常高兴地宣布与杨森达成关于C-CAR039和C-CAR066的独家合作协议，用于开发和商业化新型淋巴瘤CAR-T细胞疗法。公司将获得2.45亿美元的首付款，在实现某些预定的临床开发、监管申报、商业化和销售里程碑后，将获得多笔里程碑付款。
DLBCL占NHL病例的三分之一。大B细胞淋巴瘤是一组异质性疾病，包括多种亚型，其中弥漫大B细胞淋巴瘤（DLBCL）是最常见的一种类型。
5月2日，西比曼生物科技（CBMG）宣布与强生(Johnson Johnson)旗下杨森制药（下称杨森)达成一项全球独家合作，共同开发和商业化下一代新型CAR-T细胞治疗产品C-CAR039（靶向CD19/CD20）和C-CAR066（靶向CD20），用于治疗非霍奇金淋巴瘤(NHL)。据了解，非霍奇金淋巴瘤是世界上最常见的血液系统恶性肿瘤。商业化后，CBMG还将从杨森的净销售额中获得销售分成5月2日，西比曼生物科技（CBMG）宣布与强生(Johnson Johnson)旗下杨森制药（下称杨森)达成一项全球独家合作，共同开发和商业化下一代新型CAR-T细胞治疗产品C-CAR039（靶向CD19/CD20）和C-CAR066（靶向CD20），用于治疗非霍奇金淋巴瘤(NHL)。
西比曼生物科技宣布与杨森达成全球独家合作，共同开发和商业化下一代淋巴瘤CAR-T细胞治疗产品C-CAR039和C-CAR066 2023-05-04 09:05 · 生物探索 5月2日，西比曼生物科技（CBMG）宣布与强生(Johnson & Johnson)旗下杨森制药（下称杨森)达成一项全球独家合作。C-CAR039和C-CAR066的最新临床数据继续显示出这两种细胞疗法在治疗复发/难治非霍奇金淋巴瘤(r/rNHL)方面的同类别疗法中具有最佳潜力，有望解决全球未满足的重大医疗需求，希望这次强强联手，能让我们引以为豪的非霍奇金淋巴瘤候选药物更及时有效地为全球患者提供服务。商业化后，CBMG还将从杨森的净销售额中获得销售分成。DLBCL占NHL病例的三分之一。
大B细胞淋巴瘤是一组异质性疾病，包括多种亚型，其中弥漫大B细胞淋巴瘤（DLBCL）是最常见的一种类型。在全球大多数国家，NHL是第5至第9种最常见的癌症，估计2020年有54.4万例新发癌症病例和26万例癌症死亡病例。
西比曼生物科技董事长兼CEO刘必佐对外表示：我们非常高兴地宣布与杨森达成关于C-CAR039和C-CAR066的独家合作协议，用于开发和商业化新型淋巴瘤CAR-T细胞疗法。我们非常荣幸能与杨森一起探索我们创新药物的全球商业潜力。
根据协议条款，杨森将获得中国以外地区C-CAR039和C-CAR066独家开发权，以及中国地区开发的优先选择权。据了解，非霍奇金淋巴瘤是世界上最常见的血液系统恶性肿瘤。30-40%的患者在接受一线标准治疗后复发或未能获得缓解，对于二线及以后复发或难治的患者，预后较差，因此迫切需要新的治疗方法。该交易受惯例成交条件和反垄断审查的约束。公司将获得2.45亿美元的首付款，在实现某些预定的临床开发、监管申报、商业化和销售里程碑后，将获得多笔里程碑付款。C-CAR039还被FDA授予快速通道（FT）和再生医学先进疗法(RMAT)资格用于治疗复发/难治性及弥漫性大B细胞淋巴瘤(r/rDLBCL)，以及孤儿药资格认定（ODD），用于治疗滤泡性淋巴瘤(FL)。
目前，C-CAR039和C-CAR066均已获得美国食品与药品管理局 (FDA)批准开展1b期临床试验众生药业乐睿灵®为中国患者带来全新治疗选择 2023-04-27 21:45 · 生物探索 近日，据中疾控发布的全国新型冠状病毒感染疫情情况数据显示，4月13日与4月20日,新冠病毒核酸检测阳性率是1.3%与1.7%。
截至目前，4月数据较3月数据有所回升，这也意味着国内新冠仍继续低水平流行。值得注意的是，与已上市的同为3CL靶点小分子新冠口服药物相比，乐睿灵®独特优势恰恰在于实现了单药给药方案的突破，成为国际首款无需联用利托那韦的拟肽类3CL靶向新冠治疗药物。
另外对于特殊人群来说，应抓住黄金72小时，及早发现新冠感染并尽快使用抗新冠药物、降低重症风险。作为近日冉冉升起的新冠治疗药物新星，乐睿灵®来瑞特韦片这款国际首款无需联用利托那韦的拟肽类3CL靶向创新药物，为中国患者带来了全新治疗选择。
日前，在广州实验室主办的单药3CL靶向新冠病毒感染治疗药物来瑞特韦片研发研讨会上，钟南山院士指出，来瑞特韦片为新冠治疗提供了重要保障，研究团队通过大协作，实现了单药给药方案的重要突破，丰富了我国药物储备，也为全球抗击新冠感染提供了更多的中国治疗方案。国产新冠口服药迎来单药治疗时代。此外，来瑞特韦片能够显著缩短11项临床症状恢复时间，这意味着可有效缩短核酸转阴时长，以及改善患者胸部影像结果，安全性良好等。相关临床试验效果综合显示，来瑞特韦片单药治疗可有效下降病毒载量，服药72小时后病毒滴度下降幅度超过安慰剂组的10倍。
未来，公司也将继续秉承以优质产品关爱生命，以优质服务健康大众的企业宗旨，加大研发创新投入力度，令旗下更多产品持续守护大众健康。3月23日，乐睿灵®正式获国家药品监督管理局（NMPA）批准，获批后，众生药业迅速启动乐睿灵®相关投产工作，由其全资子公司广东华南药业集团有限公司对乐睿灵®实现快速、规模化量产。
多项研究显示，基于国内新冠感染仍处于低位散发、不同奥密克戎亚型仍存在同时传播的现状，并且大部分国家及地区在2022年曾有过两波以上感染峰的经历，现阶段仍要继续做好防治结合，不断丰富国内新冠用药储备，通过应用创新治疗方案减轻或缓解感染症状，重点保护免疫脆弱人群。近日，据中疾控发布的全国新型冠状病毒感染疫情情况数据显示，4月13日与4月20日,新冠病毒核酸检测阳性率是1.3%与1.7%。
众生药业董事长陈永红表示，研发与创新是众生药业发展的基石和战略方向，乐睿灵®的研发不仅实现了健康中国战略下医药创新科技力量的整合，让我国迎来抗新冠药物单药治疗新时代，更为中国患者带来了安全有效、质量可控、临床可及、价格可承受的更多新冠治疗选择。目前，国内已上市的其他3CL小分子新冠药均需要联合利托那韦进行用药，而利托那韦抑制CYP3A4等代谢酶的机理，多与患有高血压、冠心病、糖尿病等基础病人的日常用药存在相互作用，可能会导致患者严重的不良反应。
因此，乐睿灵®不仅为老年人以及肿瘤、神经精神类疾病、肝功能严重受损患者等人群提供了安全有效的新冠用药选择，凭借其优势临床价值，也为轻中度患者用药带来新选择，从而使得自身应用范围更广、适用人群更多、服用安全性更高，有望成为国家和地方主要的储备用药。并且由于利托那韦是通过肝脏代谢，肝功能不全的患者也不能使用该药物。因此，如何在增加用药安全有效性、扩大适应症范围等方面有所突破，来满足上述患者的用药需求，也是此类药物研发亟待解决的问题。众生睿创联合创始人、总裁陈小新此前指出，新冠病毒很有可能和流感病毒一样，将会与人类长期共存。
乐睿灵®在野生株、阿尔法、贝塔、德尔塔、奥密克戎（包括BA.5、BF.7）等多种新冠病毒感染的细胞模型中，可以有效抑制新冠病毒复制，展现了广谱抗新冠病毒的能力。事实上，乐睿灵®来瑞特韦片的诞生，除却公司团队的攻坚克难和高效执行，还是名副其实的国家队共同努力的成果。
来瑞特韦片自被批准临床试验到获附条件批准不到一年，能在短期内如此高效完成乐睿灵®研发的艰巨任务，离不开钟南山院士领衔的广州实验室牵头组织研发的力量，也与相关药监局等管理部门的指导，以及全国科研和临床单位的大力支持息息相关。乐睿灵®来瑞特韦片由钟南山院士领衔的广州实验室牵头组织研发，也是我国具有自主知识产权的原创1类新药，用于治疗轻中度新型冠状病毒感染（COVID-19）的成年患者。
但我们仍不能掉以轻心，国家传染病医学中心（上海）主任、复旦大学附属华山医院感染科主任张文宏在感染免疫高峰论坛（2023年度）上表示，我们要做好应对新冠二次感染的准备，尤其需要关注脆弱人群，不断地监测、预警，做好抗病毒小分子药物的储备，对任何变异株的到来作出快速反应。作为一款拟肽类3CL靶向新冠治疗药物，在作用机制上，乐睿灵®来瑞特韦片通过作用于新型冠状病毒（SARS-Cov-2）的3CL蛋白酶，抑制病毒多聚前体蛋白的切割，进而阻断病毒复制，达到抗新冠病毒的作用。
